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Salario: Regulatory Affairs en España

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Salario: Regulatory Affairs en España

35 000 € Salario promedio mensual

El nivel del salario promedio en los últimos 12 meses: "Regulatory Affairs en España"

Moneda: EUR USD Año: 2020
El gistograma muestra el cambio del nivel de salarios promedios de profesión de Regulatory Affairs en España.

La distribución de la oferta de trabajo "Regulatory Affairs" por regiones España

Moneda: EUR
Como se puede ver en el gráfico, en España el mayor número de ofertas actuales de profesión de Regulatory Affairs está en Cataluña. En segundo lugar en Comunidad de Madrid, y en tercero en Navarra.

Clasificación de las ofertas de trabajo similares por el nivel de los salarios en España

Moneda: EUR
Entre las profesiones similares en España se considera como la mejor pagada la de Albañilería. Según nuestro sitio web, el salario promedio es 79767 eur. En segundo lugar está Gerente Concesionario con un sueldo de 60000 eur, y en el tercero Trader con un sueldo de 56000 eur.

Vacantes recomendadas

REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST - COSMETIC INDUSTRY
Laboratorios Maverick, S.L.U., Ulldecona, Tarragona
Main Duties.This permanent role is responsible to assure the legal compliance of our cosmetic products, collecting all different sources of available information.Anticipates any legislative changes that may affect our products to reduce the impact on our customers and our organization.SAFETY.Establishes internal policies to ensure the quality and safety of our products.Evaluates our products safety during development and commercialization through cosmetovigilance.• LEGISLATION.• Review and analyze changes in current legislation (European REACH) or possible risks on products in their field.Prepares risk reports.  • DEVELOPMENTS.• Verifies legal compliance regarding ingredients and concentrations.• Coordinates all clinical trials.Evaluates and communicates all obtained results. Propose and / or supervise claims supported by evidence.• PRODUCT DOSSIER.• Collect, review, maintain and coordinate technical product dossiers.• Coordinate the preparation of the security assessment report.• IMPROVEMENT.• Promote continuous improvement and the implementation of improvements in your area to ensure optimal achievement of results.
RESPONSABLE DE REGULATORY AFFAIRS & SAFETY (EXPERTO EN COSMÉTICA)
Laboratorios Maverick, S.L.U., Ulldecona, Tarragona
Misión del Puesto.Controlar y seguir todos los aspectos legales de los productos y materias primas que se utilizan y/o fabrican en la compañía, de acuerdo con las instrucciones del superior inmediato, los procedimientos establecidos y la normativa legal vigente, con el objetivo de asegurar el cumplimiento de todas las normativas en materia de calidad, seguridad y promoción, por parte de los productos de la compañía.Funciones habituales.LEGISLACIÓN.Revisar y analizar los cambios en la legislación vigente que aplican a productos cosméticos, biocidas... posibles riesgos sobre los productos de su ámbito, informando sobre los mismos, para su posterior comercialización en Europa o en otros países.DESARROLLOS.Verificar el cumplimiento legal en cuanto a ingredientes y concentraciones.Coordinar la realización de ensayos clínicos evaluando y comunicando los resultados obtenidos.Proponer y/o supervisar claims/reivindicaciones soportadas con evidencias.Informar y alertar a los equipos de Formulación, Marketing de Producto, Packaging u otros, de los aspectos regulatorios que les afecten.DOSSIER DE PRODUCTO: Recopilar, revisar, mantener y coordinar los dosieres técnicos de producto. Coordinar la elaboración del informe de evaluación de seguridad.MEJORA.Promover la mejora continua y la implantación de mejoras en su área para garantizar una óptima consecución de los resultados.Elaborar, implementar y optimizar los procesos de su área, de acuerdo a las necesidades de la compañía y velando por conseguir la máxima eficiencia.ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN.Proponer y colaborar en la definición de los objetivos de su área (2 personas a su cargo) priorizándolos y asignándolos, y orientándose hacia los resultados.Potenciar una comunicación fluida, transmitiendo la información necesaria, tanto dentro de su departamento como hacia fuera.Mediar en los conflictos que se produzcan en su área de responsabilidad.Elaborar y reportar la información/documentación referida a su ámbito.Velar por el cumplimiento de la normativa vigente y de los procedimientos internos que afecten a su área las actividades que se desarrollen en el área, así como por la seguridad y salud en su puesto de trabajo.Participar en el Comité de APPC como miembro activo.
Regulatory Affairs Technician
Randstad, Bigues i Riells, Barcelona
our clientRegulatory site officer ¿ Regulatory technician Evaluate regulatory compliance status of the site. Writing and/or reviewing of regulatory variation record cards, variation dossiers, complete parts of Module 3 or other additional documentation related to products manufactured in Riells site with suitable quality in the timelines fixed, in coordination with the other services of the plant.your functions· Writing and reviewing of regulatory variation record cards, variation dossiers, complete parts of Module 3 or other additional documentation related to products manufactured in Riells.· Review of technical documentation· Regulatory compliance for existing dossiers· Dossier compliance verification of analytical methods, manufacturing instructions and other related documents.· Write and manage renewals for site drug products and for site registration· Organization/assistance to meetings with the suitable people involved in the writing of a regulatory dossier. Manage of documentation related to quality assuranceposition requisites- Degree in Chemistry / Pharmacy / Biology- Master¿s Degree in Pharmaceutical industry - Excellent level of English and Spanish, spoken and written. Formación: Licenciado: Farmacia Conocimientos: registros farmacéuticos Experiencia: 1 año why with Randstad?Because we have thousands of job offers in our portal.Because we work with the best companies offering you the best jobs.Because we assure you all the legal guarantees in your hiring.Because we guarantee a close follow-up after your incorporation, because we want you to be satisfied.Because we put at your disposal our advanced technology so that you can sign your contracts and access your labor documentation in a single click.Because we always count on you.Enroll in this offer, you will be part of the Randstad candidate database for future employment opportunities.Register now and find the job you are looking for!inscríbete1325 visitas42 inscritos
EUAU LABELLING & REGULATORY COMPLIANCE SPECIALIST (1 YEAR CONTRACT)
General Mills - Europe/Australasia, San Adrián, Navarra
Company Description We serve the world by making food people love.As one of the world’s leading food companies, General Mills believes that food brings us joy and nourishes our lives, connecting us to each other and the earth.We operate in more than 100 countries and market more than 100 consumer brands, including Old El Paso, Häagen-Dazs, Nature Valley and Betty Crocker.Headquartered in Minneapolis, General Mills celebrated global net sales of US$17. billion during the previous fiscal year.Job Description General Mills is seeking a highly-motivated individual to work within our Europe/Australia Labelling & Regulatory Compliance team.The Labelling & Regulatory Compliance Specialist is responsible for creation and updating of the mandatory product label information.This position collaborates across functional teams to ensure label information is following local regulations, as well as company policies.In this role you will be responsible to.Support labelling and regulatory compliance checks of new ingredients introduced in General Mills; Develop and review mandatory label copy which includes product name, weight statement, ingredient statement, allergen declaration, certifications, nutrition facts panel and claims, internally or in collaboration with third parties; Work across functional teams to assure compliance of labelling information with local and regional regulatory standards, third-party certification standards and company policies; Keep an up-to-date knowledge of labelling regulations, industry trends and best food labeling practices; Inspect artwork, packaging, graphics and text of existing and proposed product labels to ensure accuracy, consistency, and regulatory compliance.Qualifications Bachelor’s degree in Food Science, Nutrition or related technical field Minimum 2 years of food industry experience in labeling and regulatory affairs Good understanding of product commercialization process from product design to manufacturing Working knowledge of EU regulatory standards and documentation requirements Working knowledge of food safety and allergens Comfortable working with cross-functional teams, different nationalities and cultures Good interpersonal, communication and organisational skills Detail oriented, organized, and self-motivator Ability to plan and deliver against tight deadlines and manage multiple projects at the same time Proficiency in Microsoft Office Products, Office 365, and SharePoint Excellent written and oral communication skills in English Additional Information What You Will Get from Us.Very flexible, employee-focused work culture, collaborative & supportive teams Equal employment opportunities Competitive package with benefits  Proactive career development and advancement Work from Home setup support and digital onboarding during Covid19 At General Mills,we are committed to recruiting, retaining, developing and advancing an inclusive workforce that reflects the diversity of the consumers and communities we serve globally.If you are ready to fulfill your potential and share your talent with the outstanding people of General Mills, please click "I'm interested", today! I'm interested Privacy Policy
REGULATORY AFFAIRS TECHNICIAL
Desde la división de LifeScience & Healthcare estamos buscando para una importante empresa farmacéutica un Especialista de Regulación.Requisitos Se ofrece.Trabajo con un equipo especialista.Trayectoria profesional.Salario muy atractivo.Responsabilidades Desde la división de LifeScience & Healthcare estamos buscando para una importante empresa farmacéutica un Especialista de Regulación (API).Funciones.Garantizar que los cambios pertinente en los registros y listados de productos se notifiquen a las autoridades.Notificación y presentación de los materiales de partida farmacéuticos, los excipientes y los API.Conocimientos de importación y exportación relacionados con las buenas practicas.Redacción técnica de documentnos DMF/ASMF.Apoyo a la respuesta de los clientes en materia de regulación.Colaboración con las unidades de calidad, desarrollo y operaciones.Requisitos.Licenciatura/Grado en Farmacia o Biología.Valorable Máster en la Industria Farmaceútica.Experiencia mínima de 3 años en asuntos regulatorios de la industria.Conocimientos de normativa de estupefacientes.Experiencia en control de calidad y garantía de calidad para los materiales.Conocimientos de las reglamentaciones relativas a las materias primas farmacéuticas.
Beca abbvie regulatory affairs
Adecco, Madrid
¿Te gustaría iniciar tu carrera y desarrollarte dentro del sector biofarmaceútico? AbbVie es una compañía biofarmacéutica centrada en el paciente y en la innovación especializada en el desarrollo de tratamientos avanzados para enfermedades graves y complejas.Formarás parte de una compañía que innova para desarrollar y poner a disposición de los pacientes los mejores tratamientos posibles en diferentes áreas como hemato-oncología, inmunología, neurociencia, virología y cuidado ocular, entre otras. AbbVie cuenta con el programa de becas DiscoveringYou diseñado para dar continuidad a tu formación en el mundo laboral y contribuir a tu desarrollo profesional tanto en habilidades como en conocimientos. Con esta beca tendrás la oportunidad de colaborar en diferentes proyectos, conocer cómo se trabaja en una organización matricial y prepararte para tu futuro profesional.AbbVie apuesta por la gestión del talento y lo considera una palanca para contribuir al desarrollo organizativo y continuar generando un impacto en la vida de los pacientes.Trabaja para transformar vidas, actuando con integridad, impulsando la innovación, aceptando la diversidad y la inclusión y estando al servicio de la comunidad.¿En qué consiste el programa DiscoveringYOU?- Duración de un año de beca en jornada completa compatible con la formación de master o postgrado. - Beca remunerada de 800€ brutos/mensuales - Formación de Onboarding al inicio de la beca.- Proyecto multidisciplinar de fin de beca.- Beneficios sociales: Comedor de empresa, autobús de empresa, cesta de navidad.
Regulatory Affairs
Randstad, Barcelona
Participate in the local regulatory strategy, guidance and leadership to the local team. Ensure timely submission of applications, notifications and regulatory compliance of the GBU¿s portfolio, with regards to the different regulatory requirements of different product categories. Provide excellent knowledge and expertise of the regulatory environment. Participate in relevant local self-care trade associations committees. Develop and maintain excellent professional contact with Health Authorities and other Regulatory Bodies. Be a partner for local business to support the delivery of business objectives within the regulatory frameworkour clientImportante farmacéutica. your functionsRegulatory activities:¿ Ensure timely submission and successful registration of new SAN OTC medicinal products in line with local requirements, aligned with local registration strategy within Global Department GRA.¿ Provide regulatory assessment of NBO local implementation and enforce the local NBO execution (innovation).¿ Ensure timely notification of foods/ food supplements, cosmetics and medical devices.¿ Maintenance of existing national Marketing Authorisations and notifications in line with local requirements and global standards.¿ Participate in Artwork change management and approval in order to ensure the compliance of the packaging informationRelated Performance Indicators:Keep regulatory strategy defined and communicated. Issues escalated in a timely manner. Submission prepared in a timely manner in line with local requirements.Evaluation performed and provided in comprehensive and timely manner.Local NBO execution according to the Medico-Marketing goals.Submission prepared in a timely manner in line with local requirements.Provide to the team with the RA assessment on the projects.position requisites¿ University scientific degree ¿ Knowledge of local and international regulatory affairs regulation ¿ Knowledge of regulatory affairs¿ Relevant experience in pharmaceutical industry of at least 2 or 3 years¿ Excellent command of English language¿ Strong organisational and communication skills¿ Proactive and assertive attitude ¿ Team- and networker Formación: Licenciado Idiomas: Inglés: ALTO Conocimientos: regulatory affairs Experiencia: 3 años your benefitsSalario muy competenteContrato inicial de 6 meses, con posibilidad de continuidad.Oportunidad de trabajar en una de las farmacéuticas más importantes a nivel mundialInicialmente teletrabajo 100%why with Randstad?Because we have thousands of job offers in our portal.Because we work with the best companies offering you the best jobs.Because we assure you all the legal guarantees in your hiring.Because we guarantee a close follow-up after your incorporation, because we want you to be satisfied.Because we put at your disposal our advanced technology so that you can sign your contracts and access your labor documentation in a single click.Because we always count on you.Enroll in this offer, you will be part of the Randstad candidate database for future employment opportunities.Register now and find the job you are looking for!inscríbete456 visitas26 inscritos
REGULATORY AFFAIRS SCIENTIST
REACH Monitor, BARCELONA, SANT CUGAT DEL VALLÈS
Disseny de protocols d'estudis de camp nousPosada en marxa i seguiment dels estudisRedacció d'informes científico-tècnicsElaboració d'expedients de registre/autoritzacióConsultes i recerca bibliogràfica en revistes científiquesSeguiment de la legislació i guia d'aplicació en cada casDetall de les funcions del treball Busquem un doctorat/ada amb experiència en el disseny de protocols experimentals i el seu seguiment. Es valorarà coneixements de microbiologia i/o toxicologia. Experiència: 4 any (doctorat o posterior)Formació reglada: Doctorat/ada Estudis universitaris en Farmàcia, Microbiologia, Química, Biologia, Bioquímica i/o equivalents. Idiomes: Anglès (Alt), Castellà (Alt)Observacions:Imprescindible nivell d'anglès alt (es farà una proba). Molt valorable coneixements d'altres idiomes.Cerquem a una persona responsable, organitzada, amb perfil analític i proactiva, dirigida a assolir els objectius marcats de forma autònoma però amb capacitat de treballar en equip. COVID19: mentre duri la pandèmia es farà teletreball. Posteriorment el lloc de treball será a les oficines de Sant Cugat del Vallès.Contracte: es farà un contracte d'un any i posteriorment contracte indefinit. Retribució negociable. Detall de l'experiència requerida Experiencia valorable en regulatory affairs.Es valoraràn coneixements d'assaigs de toxicologia i/o microbiologia
Internship Medical Affairs
Caring for the world, one person at a time has inspired and united the people of Johnson & Johnson for over 125 years. We embrace research and science bringing creative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. We touch the lives of over a billion people every single day.Are you ready to impact the world?If you want to leave your personal mark and be valued for who you are, Johnson & Johnson offers an unusual experience to professionals looking for an opportunity to work with hardworking people who share your real passion for caring in an environment that empowers you to drive your own career. What You Will Do: Assist the Medical Affairs Department in the following tasks: * Medical review and approval of promotional materials and activities in accordance with applicable Codes of Practice and regulations, Company policy and any other relevant regulations. * Development of new claims for J&J Consumer products. * Partner and collaborate with internal departments as appropriate e.g. Marketing, Regulatory, Pharmacovigilance. * Defence of key claims upon challenge by competitor companies and challenge on competitor advertising as appropriate. * Management of internal and external medical information enquiries. * Development of internal product training/providing training to internal employees. * Maintenance of local WIs/SOPs. * Maintenance of local/cluster Medical Affairs systems (e.g. local claims database). * Medical writing. * Literature searching. We offer: * Duration of the internship - one year. * Full time.Qualifications * Medical, Life Sciences or Pharmacy degree. * Fluent English (C1)
Regulatory Affairs Specialist (contrato temporal)
Principales responsabilidades: * Gestión general de las actividades de Regulatory en las diferentes regiones, variaciones y procedimientos de renovación * Nuevos registros * Apoyo en la preparación del CMC y revisión de la documentación y Variaciones / calidad * Estrategia de reglamentación y evaluación en el desarrollo * Autoría de la documentación reglamentaria. Revisión crítica de la documentación reglamentaria * Solicitud a las autoridades sanitarias * Responsable de cumplir con los plazos y la calidad general del trabajo para asegurar la mejor satisfacción del cliente * Preparación de entrenamientos relacionados con el equipo tanto internos como externos * Apoyo a las actividades de desarrollo empresarial y de comercialización * Establecer procesos e instrucciones de trabajoRequisitos: * Al menos un año de experiencia en dpto de Regulatory Affairs en la Industria Farmacéutica. * Grado Universitario en Ciencias de la Salud. * Buen manejo de Microsoft Office. * Buenas habilidades analíticas, de orientación a la calidad así como orientación al cliente. * Alto nivel de inglés y español. * Gran disposición a aprender y a asumir nuevos retos y responsabilidades * Ser un team player con buenas habilidades de comunicaciónContrato de interinidad por baja (9 meses de duración aproximadamente)If you require an accommodation or other assistance to apply for a job at (COMPANY NAME), please contact the (COMPANY NAME) Service Centre at 1-xxx-xxx-xxx7 (US Toll Free) or +1 xxx xxx xxx5 (outside US).(COMPANY NAME) is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. All qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, national origin, religion, sex, pregnancy, marital status, sexual orientation, gender identity/expression, age, disability, genetic information, military service, covered/protected veteran status or any other federal, state or local protected class.Important notice to Employment businesses/ Agencies(COMPANY NAME) does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact (COMPANY NAME)'s commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to (COMPANY NAME). The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and (COMPANY NAME). In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of (COMPANY NAME). (COMPANY NAME) shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site.Please note that if you are a US Licensed Healthcare Professional or Healthcare Professional as defined by the laws of the state issuing your license, (COMPANY NAME) may be required to capture and report expenses (COMPANY NAME) incurs, on your behalf, in the event you are afforded an interview for employment. This capture of applicable transfers of value is necessary to ensure (COMPANY NAME)'s compliance to all federal and state US Transparency requirements. For more information, please visit (COMPANY NAME)'s Transparency Reporting For the Record site