Salario: Control De Calidad en España

OCA Global somos un grupo internacional de capital privado referente en Inspección, Inspección de vehículos, Certificación, Ensayos, Consultoría, Prevención, Formación, Sostenibilidad y Medio Ambiente, con más de 12 años de experiencia.Somos un equipo de más de 4.000 personas, distribuidos en una red de más de 90 oficinas en todo el mundo, y prestamos nuestros servicios en más de 60 países, haciendo posible un mundo mejor, garantizando que nada quede al azar y con un alto compromiso en todo lo que hacemos.Debido a nuestro crecimiento y expansión precisamos incorporar un/a Inspector/a Supervisor Control de Calidad  para nuestro departamento de ensayos no destructivos en A Coruña.En Dependencia directa del Director, tu misión será el trazado de materiales, control dimensional, conocimientos en ensayos no destructivos, y soldadura. Se tendrá que reportar al cliente la supervisiones realizadas en campo.Tus funciones principales serán:Monitorizar los trabajos llevados a cabo por parte del taller de fabricaciónAsistir y verificar los punto de inspección que serán establecidos para estostrabajos realizados en el taller de fabricación (Hold Points, Witnees points etc..)Verificar la trazabilidad de materiales y consumibles etc…Verificar la cualificación de los soldadores y la adecuada preparación/ realización de las soldaduras, e inspeccionar las soldaduras terminadas(visualmente)Verificar la realización y ejecución de las pruebas NDT y asegurar que elpersonal de NDT estén cualificados .Asistir a las inspecciones de control dimensional y verificaciones de bevelling asociados a los trabajos.Revisar la documentación de todos los trabajos realizados e inspeccionar lostubos terminados antes de su envío , emitiendo un inspección reléase Note.Hacer informes diarios de los trabajos realizadosVerificación de las calibraciones de equipos de Soldadura y equipos de mediciónempleadosControl y seguimiento de los PQR Utilizados ¿Qué requerimientos precisas para la posición?Ingeniería técnica industrial / Grado en Ingeniería (a valorar no obligatorio).Experiencia en Control de Calidad , END y soldaduraConocimientos de control de calidad, ensayos y soldaduraNivel usuario paquete OfficeCastellano: nativo / bilingüe ¿Qué competencias buscamos?1. Creatividad e innovación. Se buscan profesionales que se enfrenten a la actividad laboral de forma proactiva, que sean capaces de activar nuevos mecanismos. Que inventen, que aporten, que busquen alternativas.2. Capacidad para trabajar en equipo. Ser capaces de trabajar en equipo manteniendo unbuen clima laboral.3. Adaptabilidad. Has de poder demostrar tu potencial y experiencia al nuevo proyecto.4. Flexibilidad: En un principio el horario sería de mañana pero por circunstancias deproducción o a petición del cliente puede cambiar a jornada partida o cualquier horario que el cliente necesite. Inicialmente será de 7h a 15h.5. Habilidades relacionales y comunicativas. Es imprescindible tener una buenacomunicación y relación con los compañeros de trabajo y el cliente.6.Capacidad de resolución de problemas. Es importante contar con personas que aporten desde su experiencia capacidad para resolver situaciones que puedan surgir en el día a día.7-Colaboracion. Personas positivas que sumen al trabajo en equipo. ¿Quéte ofrece OCA Global?Jornada CompletaHorario: 07:00 - 15:00 h.Formar parte de un grupo empresarial con crecimiento constante en un sector en auge. Si crees que este puede ser tu siguiente paso profesional envíanos tu candidatura y la analizaremos en detalle. Nos encantará poder charlar contigo.Te invitamos a visitar nuestra página web www.ocaglobal.com donde podrás saber más sobre nosotros. ¿Quiénes somos?En OCA Global inspeccionamos los activos de nuestros clientes mediante ensayos para brindarles una visión general de su estado y garantizar la integridad del equipo antes de su salida al mercado, así como avalar que funcionará correctamente en un futuro. Para ello, ofrecemos un acompañamiento a lo largo de las distintas fases del proyecto (fabricación, mantenimiento y reparación), contribuyendo a mantener la productividad y reducir riesgos a través del uso de técnicas convencionales y avanzadas.Nuestra amplia experiencia y equipo humano calificado, nos permite operar en distintos sectores de mercado estratégicos, como el nuclear, petróleo y gas, energía eólica, naval, etc.. Además, con el fin de lograr un servicio global adaptado a las necesidades de cada cliente, también prestamos servicios de inspección industrial relacionados con ensayos.Sobre la empresa:OCA Global

Descripción C2C Servicios Técnicos de Inspección, S.L. es un Laboratorio de Control de Calidad y Geotecnia en obra pública y privada en el Ámbito de la Comunidad Valenciana que presta sus servicios desde sus dos centros acreditados de Ribarroja del Túria (Valencia) y Albaida (Valencia), cubriendo las demandas de los clientes en toda la geografí­a Valenciana.El puesto que se oferta es para el equipo de laborantes del departamento de hormigón y materiales. Funciones y responsabilidades * Toma de muestra y fabricación de probetas de hormigón fresco, marcado, traslado, desmolde, limpieza y guardado de las mimas.* Toma de muestra de acero, áridos, cementos, morteros, hormigón endurecido, prefabricados, etc.* Auxiliar para realización ensayos sobre materiales: preparación de muestras de acero, áridos, cementos, morteros, prefabricados, etc.* Pruebas de servicio en cubiertas, fachadas, saneamiento y fontanería.* Limpieza y mantenimiento de los equipos y las instalaciones.Imprescindible permiso de conducción tipo B.No requiere titulación.Se valorarán conocimientos en las áreas citadas y formación en PRL.

FUNCIONES:* Comprobación visual de defectos en parabrisas.* Comprobación del correcto funcionamiento del circuito de parabrisas térmicos.* Cierre de pallets y recolocación de jinetillos.* Alimentación de jinetillos.* Flejado de pallets.REQUISITOS:* Discapacidad de, al menos el 33%, y/o incapacidad permanente total compatible con el puesto.* Formación profesional de grado medio o superior de la rama industrial.* Permiso de conducir B y vehículo propio.* Se valorará experiencia en cadenas de montaje/producción.CONDICIONES:* Contrato laboral temporal.* Jornada completa, de lunes a viernes, a turnos de mañana, tarde y noche.* Horario mañanas de 06:00 a 14:00 horas, tardes de 14:00 a 22:00 horas y noches de 22:00 a 06:00 horas.* Salario 28.375 euros brutos anuales.Las personas interesadas en esta oferta, y que cumplan los requisitos, deberán apuntarse en la misma.  Información detallada El contrato será de tipo Temporal. El trabajo se desarrollará en Avilés, Asturias. No se requiere experiencia para el trabajo ofertado. Sobre el salario hablaremos en la entrevista de trabajo. Necesitamos cubrir 2 puestos de trabajo. El puesto a desempeñar es de tecnic@ control de calidad industria automocion. La jornada será Turnos. La formación requerida para el puesto es de FP1.

¿Te apasiona y cuentas con experiencia en el mundo del control de calidad? ¡En Hijos de Rivera seguimos creciendo y queremos que te subas a nuestro barco!Si has respondido sí a nuestra pregunta, tenemos una oportunidad para ti: estamos buscando un/a Analista de Control de Calidad con experiencia para nuestra planta de Aguas de Cabreiroá en Verín (Ourense).Tu misión…Asegurar la calidad y la inocuidad del agua envasada en el manantial ejecutando las tareas analíticas y operativas ligadas al plan de control.Como Analista de Calidad en Cabreiroá, ¿Qué harás…?Ejecutar las analíticas ligadas al plan de control de calidad del agua envasada en el manantial.Participar en el desarrollo de tareas analíticas no rutinarias dentro del turnoProponer e implantar soluciones operativas a las incidencias identificadas en el turnoDesarrollar labores de higienización y desinfección relacionadas con los puntos de control críticos identificados en el manantial.Colaborar en el seguimiento del cumplimiento de los planes de limpieza y desinfección de las líneasEjecución los PCC (puntos críticos de control) asociados al puestoRealización de las verificaciones programadas de los equipos de inspección en línea.Estamos buscando a una persona comprometida y acostumbrada a trabajar en equipo y, además… ¿Qué esperamos de ti?Formación: Ciclo formativo de Grado Superior ligado a industrial alimentarias, Química, salud ambiental, etc.Experiencia previa de al menos 2 años.Métodos de análisis microbiológicos, fisicoquímicos y sensoriales.Manejo de productos químicos y mecánica de fluidos.Manipulador de alimentosSe valorará conocimientos en SAP, mejora continua, conocimiento de las normas de Calidad/Seguridad alimentaria.¿Te gustaría incorporarte a un proyecto innovador en un lugar en pleno crecimiento?Hijos de Rivera mantiene un compromiso constante para crear un entorno de bienestar global para nuestros equipos, de igualdad de oportunidades, de diversidad, inclusión y equidad.¿Eres la persona que buscamos? ¡¡¡Sube con nosotros!!!

Funciones:La persona seleccionada se responsabilizarán, entre otras, de las siguientes funciones:- Adaptación del laboratorio de Control de Calidad a normativa FDA y Europea.- Análisis de las necesidades del laboratorio, tanto a nivel de instrumentación como de documentación, para adecuación a estándares FDA.- Optimización y mejora de sistemas y procesos.- Redacción y gestión de la documentación propia del laboratorio: SOPs, métodos de análisis, especificaciones, protocolos e informes de validación, transferencias analíticas, protocolos e informes de estabilidad, cuadernos de trabajo, etc.- Revisión y evaluación de cambios en Farmacopea Europea y USP- Gestión de incidencias y desviaciones del laboratorio.- Gestión de riesgos de calidad.- Gestión de CAPAs.- Gestión de Controles de Cambios.Requisitos indispensables:- Licenciado/a Grado en Farmacia, Química o Biología.- Dominio de inglés hablado y escrito equivalente a un nivel C1.- Experiencia de al menos 2 años en entornos farmacéuticos FDA.- Amplio conocimiento de la normativa 21 CFR 11, 210 y 211.- Conocimiento y experiencia en análisis de control de calidad y técnicas instrumentales usadas, tales como HPLC, UPLC, GCs, IR, UV-vis, etc..- Amplia experiencia en elaboración de protocolos e informes de validaciones y transferencias analíticas.Requisitos deseables: - Deseable Máster o Postgrado en Industria Farmacéutica.- Deseable experiencia en departamentos de Garantía de Calidad aplicada a Control de Calidad.- Persona autónoma, dinámica, con capacidad de adaptación a nuevos entornos y habituada al trabajo en equipo.Salario:A convenir.Condiciones: - Contrato indefinido

Requisitos: -CFGS / FP II-Mínimo 1 año de experiencia en puesto similar en la industria farmacéutica-Conocimientos de GMPs-Experiencia en HPLC-Persona implicada y orientada al trabajo en equipo

Desde IMAN Temporing Sabadell, empresa especializada en RRHH, queremos acompañarte en tu trayectoria laboral. #ConectamoseltalentoconlasoportunidadesTenemos 3 vacantes para la posición de analista de laboratorio en el departamento de calidad, para una empresa farmacéutica ubicada en el Vallés Oriental. Se llevarán a cabo los análisis físico-químicos y microbiológicos en muestras de materias primas, producto acabado, acondicionamiento y producto acabado externo, aguas y cleaning, todo ello bajo las instrucciones de los Técnicos y Facilitadores de Control de calidad.¿CUÁLES SERÁN TUS FUNCIONES? -Realizar análisis físico-químicos utilizando técnicas de cromatografía y reactivos adecuados, asegurando el registro preciso de los resultados obtenidos.-Colaborar en la revalidación de los métodos analíticos según sea necesario.-Ajustar, verificar, calibrar y mantener en buen estado los equipos de laboratorio.-Llevar a cabo muestreos de materias primas y productos acabados de acuerdo con los procedimientos establecidos.-Realizar muestreos y análisis del sistema de agua de la Planta.-Ejecutar, cuando corresponda, muestreos ambientales en las salas limpias de la planta.-Gestionar el stock de reactivos, estándares y consumibles necesarios para las actividades del laboratorio.-Realizar calibraciones y mantenimiento de los equipos de laboratorio según los procedimientos establecidos.-Gestionar la tramitación y revisión de certificados externos.-Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y los PNT del sistema de gestión de Seguridad, -Salud y Medio Ambiente, así como aplicar las medidas preventivas indicadas en la ficha de riesgos del puesto de trabajo.Requisitos-Estudios mínimos: Ciclo Formativo Grado Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad.-Experiencia mínima: mínimo 1 año en un cargo similar.-Formación en normativa GMP-Experiencia en técnicas analíticas de: HPLC, KF, Potenciometría, IR. -Experiencia como analista en el sector farmacéutico o químico-farmacéutico en entorno GMP. -Experiencia con Empower 3. -Disponbilidad immediata. Somos una empresa comprometida con la igualdad y no discriminamos por género, etnia, orientación sexual, diversidad funcional, edad u otros aspectos protegidos por la legislación. Éste proceso de selección se basa en criterios objetivos de profesionalidad, méritos y capacidad.Se ofrece-Salario: Entre 28k y 32k brutos/anuales aprox. dependiendo de la experiencia del candidato. -Horario: De domingo a jueves de 22:00h a 6:00h.-Contrato: temporal de 6 meses+ 6 meses y paso a indefinido. ¡CONTRATACIÓN DIRECTA POR EMPRESA!

Proceso de selección continuo.FuncionesSe necesita personal Técnico/a de calidad para empresa del sector de alimentación situada en el municipio de Archena.Tareas propias del puesto como:- Implementación, mantenimiento y seguimiento de las normas de calidad.- Fijar objetivos del control de calidad.- Garantizar el cumplimiento de la normativa empresarial.- Garantizar el cumplimiento de requisitos legales.Requisitos- Experiencia demostrable en el puesto.- Disponibilidad horaria.- Vehículo propio.

Tu nueva empresaReconocido Laboratorio Farmacutico focalizado en el desarrollo, fabricacin y comercializacin de medicamentos. (Medicamento, Producto Sanitario, Complemento Alimenticio y Cosmticos).Tu nuevo puestoTe incorporars como responsable de Control de Calidad. Siendo la cabeza visible de departamento, se esperar de ti que tengas capacidad para liderar al equipo: planificando, gestionando y supervisando las personas que te reportarn, y a la vez, que puedas garantizar el cumplimiento de las normas de correcta fabricacin de medicamentos. Dars soporte en las funciones que ejecutan los tcnicos y analistas del departamento.Qu necesitars para encajar con el puestoRequerimos perfil con experiencia gestionando equipos dentro de departamentos de Control Calidad de la Industria Farmacutica. Imprescindible Grado en Ciencias de la Salud.Valorable nivel de Ingls alto.Ganas de seguir desarrollando tu trayectoria y seguir estabilizado/a en una empresa que puede ofrecerte proyeccin.Qu obtendrs a cambioPaquete salarial acorde a la experiencia y trayectoria del perfil. Flexibilidad horaria y conciliacin personal.Otros beneficios adicionales.Tu siguiente paso Si ests interesado en esta oferta, haz click en "aplicar ahora" para enviar una copia actualizada de tu CV, o llmanos ahora. Si esta oferta no se adapta a tu perfil, pero ests buscando un nuevo puesto de trabajo, por favor contctenos y lo comentamos. Te garantizamos la confidencialidad. #LI-DNI

MFC-2404-137SUPERVISOR CONTROL DE CALIDAD LABORATORIOMADRIDEmpresa vanguardista del sector salud situada en Tres Cantos, busca incorporar en su plantilla un supervisor de control de calidad de laboratorio para apoyar al departamento de produccin para satisfacer las necesidades de montaje de acuerdo con los estndares de calidad. Ayudar a la transferencia de los procesos de fabricacin a la produccin en volumen. Identificar oportunidades de mejora enfocndose en optimizar el rendimiento del ensamblaje, el tiempo. Para importante proyecto de electromedicina de carcter innovadorFuncionesControl de calidad e inspecciones en proceso de los diferentes procesos de fabricacin de acuerdo con estndares de calidad.Inspecciones de productos entrantes de acuerdo con estndares de calidad.Redaccin de documentacin de fabricacin de acuerdo con estndares de calidad.Gestin de inventarios y compras.Identificar oportunidades de mejora en el rendimiento.Asegurar el cumplimiento de los procesos de fabricacin con los estndares de calidad y la poltica de la empresa. Habilidades, experiencia y educacin preferidasExperiencia en control de calidad.Experiencia en operaciones de laboratorio y sala limpia.Experiencia en dispositivos mdicos.Conocimientos ISO 13485.Nivel B1 de inglesSe valorar experiencia en ptica/fotnica.Se valorar la experiencia en electrnica.Formacin de Grado Superior.Employment typeFULL TIME