Salario: Técnico De Calidad en León

Global ResponsibilityPlan, review, record, edit and answer questions from the work of analysts in the laboratory and, when appropriate, open OOS or deviations and notify Quality Assurance and plan, create tables, studies SAP introducing in climatic chambers and monitor samples of each batch; according to GMP regulations, operating procedures, Methods of Analysis, Good Laboratory Practices, Protocols and guidelines Stability direct superior; so that the results are consistent, to apply actions to correct deviations, duly recorded anomalous results, the study of stability, keeping the team updated and informed and, ultimately, confirm that batches behave like and registered. All this taking into account the safety regulations indicated by the company and the use of personal protective equipment provided depending on the risks of each operation.Specific ResponsibilitiesOrganize, supervise and control the work of the team responsible for the analysis and sampling of stability samples in the required timeframes.Review and approve stability documentation (analytical data).Creation and review of analytical methods and SOP and control that these procedures are properly implemented and followed by staff.Create stability protocol and reports.Ask for stability samples to start the required stability studies.Assure that all activities of the Laboratory follow approved method, SOP, quality guidelines, etc.Investigate the cause of deviations and OOS and propose corrective actions under QA Technicians coordination.Develop no routine activities carried out in the laboratory (including actions arising from deficiencies found in audits, CAPAs, deviations) so they can be finished within the required timeframe.Make order requests in SAP system for reagents, standards and all the materials and services necessary for activities developed in Quality Control Department.Provide technical assistance to analysts.Support Quality Assurance during customer and Authorities inspections of Quality Control Activities.Support Regulatory Affairs in the client or Authorities requests.Provide training of personnel following Quality Control training modules and annual training plan.Coordinate analytical methods implementation in Stability Area for new products stability studies.Review of stability chambers temperature and humidity taking actions if OOS of the parameters is detected.Train the new incorporations in the specific activities and functions of the position in which you are an expert.Competencies/Career levelInnovation, customer orientation, communication, teamwork, adaptability/flexibility, productivity, Self-development, sense of urgency, initiative.AccountabilitiesKPI related to the job.Requirements and personal skillsEducation: University degree in Chemistry or similar.Languages: High level of Spanish and English is necessary.Experience (years/area): Minimum 3-4 years’ experience in the functions mentioned above.Specific Knowledge: Knowledge of GMP and GLP regulationsTravels: Open to travelPersonal skills: good analytical skills, accuracy and reliable.COMMITMENT TO EQUAL OPPORTUNITIESLaboratorios Leon Farma / Farmalan is committed to equal opportunities.We do not discriminate against any person on the grounds of ethnicity, religion, age, sex, nationality, marital status, affective or sexual orientation, gender identity or expression, disability, or any other personal or social circumstance.

¿Quiénes somos?Nos dedicamos a mejorar la salud y el bienestar. Chemo es líder mundial en I+D y fabricación de más de 100 principios activos farmacéuticos de valor añadido y más de 50 medicamentos con más de 200 presentaciones de producto diferentes. Lo hacemos con el mejor equipo. Un equipo que comparte la información de forma abierta, amplia y proactiva. Un equipo repleto de personas tenaces, optimistas, abiertas de mente y creativas que buscan las mejores ideas, ayudan a los demás y colaboran eficazmente con personas de orígenes y culturas diversas. Únete a nuestro equipo.Responsabilidad globalAsegurar y optimizar el funcionamiento de los sistemas informáticos con medidas tanto correctivas como preventivas.Responsabilidades específicasRecibir, canalizar y resolver los incidentes informáticos de los usuarios.Configuración del perfil de usuario y equipamiento de nuevas incorporaciones.Programar, controlar, mantener y asegurar el equipo informático en uso y en stock.Realizar en los equipos bajo su responsabilidad el mantenimiento preventivo y la verificación del correcto uso y reposición de los consumibles, incluyendo tareas como la obtención de listados, la ejecución de programas de diagnóstico de tipo test, la prevención de averías, etc.Realizar informes, propuestas o sugerencias sobre su trabajo o sistema que estén a su cargo.Mantener los servicios de correo electrónico, directorio activo, etc., dando servicio a los usuarios y controlando la seguridad y privacidad del servicio.Instalar/configurar software y aplicaciones y garantizar su correcto funcionamiento y rendimiento.Instalar/Configurar firewalls y garantizar la seguridad de la red.Instalar y gestionar los dispositivos periféricos y la red de comunicaciones.Instalación, revisión y mantenimiento de la infraestructura informáticaRealizar tareas documentales: crear y actualizar manuales de administración de sistemasCumplir las políticas de calidad de la empresa: lectura de procedimientos, entrenamientos, gestión de controles de cambios, capas, desvíos.Requisitos y habilidades personalesEducación: Ingeniería informática o títulación superior en informática/administración de sistemas.Idiomas: Español fluido e Inglés intermedio.Experiencia (años/área): 3 a 5 años de experiencia como administrador de sistemas y/o soporte/ayuda de primer nivel. Experiencia en la gestión de Oracle, SQL Server y MySQL, así como en Windows Server, VmWare, redes LAN/WAN/Wifi, VolP (Matra-EADS, Mitel), seguridad, FireWalls (Fortinet), VPN, Juniper. SO: Windows 7, Windows 8, Windows 10, Mac OS y Linux. Experiencia en el uso de Sistemas de backup: Veeam Backup, Clonezilla.Conocimientos específicos: Las metodologías ITIL, el conocimiento o la certificación en CCNA serán un activo.Viajes: No requerido.Habilidades personales: innovación, orientación al cliente, comunicación, trabajo en equipo, adaptabilidad/flexibilidad, productividad, autodesarrollo, sentido o urgencia, iniciativa.Trabajo presencial.COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADESLaboratorios León Farma es una empresa que ofrece igualdad de oportunidades.No discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares, incorporamos un/a Técnico/a dentro del departamento de Garantía de calidad y reportando a la persona coordinadora del la parte documental en la parte de System.Responsabilidades específicasGestión documental del sistema de calidad de la planta.Redacción, revisión y distribución de documentación GMP como procedimientos normalizados de trabajo, formularios, partes de trabajo, especificaciones, protocolos, etc.Seguimiento de sistema de entrenamientos y cualificación GMP del personal de los diferentes departamentos de la planta.Control y Gestión del archivo GMP de la planta.Utilización de las sistemas informáticos de gestión de calidad como trackwise, SAP, LIMs, opentext, onbase, etc.Soporte en la preparación y seguimiento de las auditorías externas de agencias reguladoras (EMA, FDA, PMDA, etc) y clientes recibidas en las planta.Ejecución de tareas asociadas a controles de cambios relativos al puesto de trabajo.Soporte en la investigación de desviaciones asociadas a las responsabilidades del puesto.Soporte en la ejecución de CAPAs asociadas a las responsabilidades del puesto.Participación en la creación y revisión de métricas de departamento.Colaboración en la revisión de analisis de riesgo junto con los departamentos implicados.Colaboración en la resolución de las solicitudes de documentación GMP de agencias reguladoras y clientes.Participación en los proyectos de mejora continua de la planta.Independencia en la convocatoria de las reuniones necesarias para la gestión diaria de la planta y de los servicios externos asociados.Requisitos y habilidades personalesEducación: Licenciatura en química, farmacia, ingeniería o similar.Idiomas: Un alto nivel de español e inglés.Experiencia (años/área): Valorable experiencia en industria en trabajos documentales.Conocimientos específicos: Nivel ofimática alto, gestión documental.mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

La clínica es un centro especializado en los procedimientos y terapias radiológicas y nucleares más avanzadas, resultado de la fusión de consultorios radiológicos y nucleares locales con 45 años de experiencia y se sitúa dentro del departamento de radiología de uno de los hospitales más importantes del estado de Renania del Norte-Westfalia. Se ofertan 2 plazas como Técnico superior de Imagen para el Diagnóstico y Medicina Nuclear (TSID).Todas las modalidades de estudio están integradas en un sistema de información digital y archivo de imágenes digitales, lo que permite una atención óptima a los pacientes tanto en el ámbito ambulatorio como en el hospitalario. Se garantiza una comunicación integral, tiempos de estudio reducidos, planificación terapéutica efectiva y la más alta calidad diagnóstica y terapéutica.Tus Responsabilidades como TSID:Preparar y llevar a cabo estudios en radiodiagnóstico, TC, RM, mamografía y medicina nuclear de forma independiente, utilizando equipos modernos y manteniendo contacto directo con pacientes y médicos.Participar en diagnósticos y procesos terapéuticos de la práctica.Durante turnos de noche y fines de semana, ser el primer contacto para el personal médico del Hospital, que cuenta con un Centro de Trauma y una Stroke-Unit.Que se ofrece:Un contrato estable en clínica de primera categoría dentro del centro hospitalario en jornada de 40h. semanalesUn atractivo salario inicial de 19€/h base + extrasTras una capacitación y entrenamiento, participación también en turnos de tardes y/o fines de semana con las correspondientes gratificaciones. Generalmente turnos de mañana de lunes a viernes de 8 a 17h. o tardes hasta las 19:30h de lunes a jueves. En colaboración con el hospital y en turnos rotativos Lu-Ju 17h a 8h, Vi 17h-9h o Sa/Do o festivos 17h-9h.26 días hábiles de vacaciones al año, más de 5 semanas completas. A partir de los 30 años, aumenta a 29 y a partir de los 40 a 30 días hábiles.Paga de NavidadExtra mensual de 40 euros adicionales al salario como "pago de movilidad"Se pagan y se acreditan las horas de formación; Formaciones internas (higiene, protección radiológica, prevención de incendios). Formaciones externas (cursos de actualización, formaciones específicas para TC y RM)Café y agua gratuitoUniforme proporcionadoPosibilidad de leasing de bicicletas de empresa muy económicoPosibilidad de conseguir habitaciones en la residencia del hospital a bajo coste para el comienzoEventos de Equipo como fiestas de Navidad, excursiones u otras actividades, 1 a 2 veces al añoPosibilidad de ayuda económica para la mudanza a través de EURES, 1.200€Posibilidad de ayuda económica a través de EURES para posteriores cursos de alemán en Alemania, 2.500€ Titulación como Técnico superior de Imagen para el Diagnóstico y Medicina Nuclear. Valorado también tener la formación adicional en Radioterapia y DosimetríaConocimientos de alemán, mínimo A2. Posibilidad de formación gratuita con TTA PersonalPrimeras experiencias son bienvenidas, no obligatorias. Imprescindible la motivación y ganas de evolución en la profesiónProfesionalidad, responsabilidad, higiene y organizaciónCapacidad de trabajo en equipo y de manera individual

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a Técnico/a de calibraciones y calidad de la ingeniería para nuestra planta en León.Responsabilidad globalResponsable de la aplicación de los planes de recualificación, calibración y mantenimiento preventivo para la fabricación, I+D y control de calidad, de acuerdo con la normativa y las directrices de las GMP. El objetivo es tener todos los equipos y sensores en condiciones GMP, con todas las tareas de recualificación y calibración actualizadas dentro de los planes generales de recualificación, mantenimiento y calibraciones para tener éxito en cualquier auditoría de los reguladores y clientes.Tendrá que impulsar la mejora constante de la instalación en todas sus actividades de mantenimiento preventivo, calibración, recualificación y calidad de la ingeniería.Asegurar que los planes de recualificación, calibración y mantenimiento preventivo se mantengan actualizados trimestralmente y con pequeñas interferencias en las actividades de fabricación, I+D y control de calidad.Coordinar los trabajos de los subcontratistas in situ y comprobar que toda la documentación de seguridad y la documentación de formación es la adecuada para operar cualquier equipo.Identificar todas las tareas necesarias para mantener el equipo de fabricación, I+D y control de calidad en buen estado para su uso en un entorno GMP.Responsabilidades específicasSupervisar y gestionar las actividades de calibración, calificación y mantenimiento preventivo de todos los equipos de fabricación, I+D y control de calidad.Apoyar en todas las auditorías en lo que respecta a las actividades de recualificación, calibración y mantenimiento preventivo.Colaborar y apoyar al departamento de Servicios Técnicos en todos los proyectos en los que los sensores y dispositivos necesiten ser calificados/calibrados.Gestionar el presupuesto de gastos, con el fin de mantenerlo lo más ajustado posible.Trabajar en estrecha colaboración con los departamentos de operaciones, I+D y control de calidad para que todas las tareas de recualificación/calibración se realicen sin mayor repercusión en sus operaciones.Gestionar los subcontratistas, coordinando todas sus actividades.Desarrollar fuertes relaciones de trabajo con operaciones, QC e I+D en el sitio de León.Diseño e implementación de políticas y procedimientos funcionales para contribuir a un mantenimiento preventivo efectivo y eficiente.Disponible 24/7 si es necesario.Cumplir y superar los objetivos de calidad y otros objetivos de rendimiento operativo relevantes.Tratar con los proveedores para apoyar y mejorar el negocio.Crear los planes de mantenimiento y calibración y mantenerlos actualizados.Gestionar y colaborar en el departamento en la actualización, desarrollo y mantenimiento de los procedimientos.Gestionar y colaborar en los procesos de garantía de calidad, tales como desvíos, controles de cambios y CAPASs.Tomar la iniciativa y actuar de forma independiente para seleccionar los mejores proveedores posibles. Desarrollar e implementar planes anuales para destacar los objetivos, lanzar iniciativas importantes y asegurar los resultados esperados en línea con los objetivos del departamento de Servicios Técnicos.Requisitos y habilidades personalesEstudios: Grado Universitario o Formación profesional relacionada con el puestoEducación: Licenciatura en química, farmacia, ingeniería o similar.Idiomas: Un alto nivel de español e inglés.Experiencia (años/área): 1-3 años de experiencia en la industria biofarmacéutica, en plantas de fabricación.Conocimientos específicos: Experiencia en la gestión de subcontratistas en un entorno de alta calidad con un historial probado en la mejora del rendimiento.Viajes: No es necesario.Habilidades personales: Fuerte relación de trabajo con otros departamentos, fuerte orientación a los resultados, anticiparse a los problemas y resolverlos con éxito.Ofrecemos: Contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en plena expansión.Seguro de vida y accidente.Comedor gratuito de empresa.Plataforma online de formación gratuita.Biblioteca online gratuita.Plataforma de bienestar social, físico y emocional.mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Gi Group es la multinacional Italiana líder en el mundo que ofrece soluciones integrales para el desarrollo del mercado laboral. Nuestra misión es contribuir con una visión global al desarrollo del mercado laboral con el objetivo principal de aumentar la empleabilidad, basándonos siempre en el valor personal y social del trabajo. Trabajamos día a día con nuestros candidatos y trabajadores para guiarles en su carrera profesional, y con nuestros clientes, para lograr un crecimiento y consecución de éxitos conjunta.Considerada por Staffing Industry Analyst como una de las mayores compañías del sector a nivel mundial, y miembro de World Employment Federation, alcanzando una cifra de negocios de 2.000 millones de €.Conoce más en https://es.gigroup.com/Desde Gi Group, la firma de servicios de trabajo temporal y permanent placement de Gi Group Holding, multinacional italiana líder en soluciones de Recursos Humanos, estamos convencidos de que podemos ayudarte a encontrar tu trabajo ideal. Es sencillo, cuidamos de ti y nos preocupamos por potenciar tu carrera profesional.Actualmente, desde la delegación de Valladolid nos encontramos en busca de un/a TÉCNICO DE CALIDAD CON TITULACIÓN EN VETERINARIA, para empresa del sector alimentario ubicada en Villacastín (Segovia)Las principales funciones serían:Garantizar la calidad y la seguridad alimentaria.Realizar controles ajustados a la normativa y estándares establecidos.Gestión de calidad en planta.Gestión sistema de APPCC.Control de certificaciones BRC, IFS y APPCC.Elaboración y control de documentación.Responsable de Bienestar Animal.Gestión de incidencias internas y reclamaciones de clientes.Requisitos:Formación: Veterinaria.Valorable: APPCC, BRC e IFS, Homologación de proveedores, Gestión de no conformidades y reclamaciones de clientes.Vehículo propio.Incorporación inmediata.Y por nuestra parte, ¿qué podemos ofrecerte?Contratación indefinida directa a través de la empresa.Horario: Turno de mañana de 6 a 14h de lunes a viernes.Salario: 22k.Y bien, ¿estás preparad@? Una oportunidad laboral de calidad y un trato personalizado y cercano te están esperando. ¡Inscríbete a la oferta y únete al equipo Gi Group!Te estamos esperando porque #NuestroCompromisoEresTú.

OHLA es un grupo global de infraestructuras con más de 110 años de trayectoria en constante evolución. Somos expertos en proyectos de Ingeniería Civil, singular, energías renovables, infraestructuras de transporte y servicio a las personas.Las miles de personas que integran la compañía son el capital principal en nuestro carácter internacional, diverso e inclusivo que da lugar a nuestra filosofía, la de ser Progress Enablers.Si quieres construir el mundo del mañana, únete e OHLA y conviértete en Progress Enablers.En OHLA buscamos incorporar un Técnico de Calidad y Medio Ambiente en Soria para trabajar en una Obra Civil.La funciones principales que desempeñara, entre otras, serán:Elaboración y gestión de los Planes de Calidad y Medio Ambiente aprobados para el proyecto.Elaboración y gestión del plan de residuos del proyecto.Elaboración de nuevos procedimientos operativos para la ejecución de las unidades de obra.Elaboración y gestión de los PPI de proyecto.Verificar el correcto cumplimiento de los procedimientos del Sistema de Gestión Integrado de Calidad y Medio Ambiente del Grupo OHLA.Identificación y evaluación de los requisitos legales aplicables al proyecto, relacionados con los standares ISO 9001, ISO 14001, hormigón y las certificaciones del Grupo.Seguimiento y evaluación de proveedores de acuerdo al procedimiento del Grupo.Realizar seguimiento y control documental de los registros generados en el proceso de producción para garantizar la trazabilidad de los productos con respecto a las materias primas y recursos que intervienen en el proceso de producciónPreparar la documentación de calidad para su envío al cliente tras la finalización de los trabajos.Requisitos del puesto:· Preferiblemente (no imprescindible) Grado o Máster en Ingeniería, o en CC. Ambientales.· Conocimientos de Gestión de Calidad y Medio Ambiente. Deseable formación en materia de gestión de la calidad (ISO 9001) y Medio Ambiente (ISO 14001)· Se valorarán (no imprescindible) conocimientos de BREEAM, LEED, VERDE, y CEEQUAL.Se ofrecen interesantes condiciones y posibilidades de estabilidad profesional.

Téciman International, lleva más de 30 años transmitiendo satisfacción en el desarrollo de Proyectos de Servicios de Ingeniería y Metrología 3D. La manera de ser del equipo de Téciman, se ve reflejado en los trabajos que estamos ejecutando para nuestros clientes.Para los nuevos proyectos en el sector automoción, precisamos TÉCNICO SOFTWARE AGV SERVICIO POST VENTA en Burgos.RESPONSABILIDADES:Analizar, diagnosticar y resolver las incidencias software a nivel de máquina que se produzcan en los diferentes clientes, tanto internos como externos.Diseñar, desarrollar y validar modificaciones relacionadas con el SW de los AGV, desde modificaciones de layout, a desarrollo e implantación de funcionalidades a nivel de PLCs.Prestar soporte al área de field service en el análisis de incidencias.Resolución de incidencias.Analizar y diagnosticar las incidencias reportadas por los clientes con el fin de garantizar la máxima disponibilidad de los AGV.Realización de modificaciones.Ejecutar las acciones de diseño, desarrollo y validación precisas para asegurar que el desarrollo cumple con las expectativas de cliente, tanto en el funcionamiento deseado como en la calidad de la solución.Definir los requerimientos tecnológicos, técnicos y funcionales, siempre de acuerdo con cliente, para cumplir las expectativas de éste.Diseñar y elaborar documentación para recoger los requerimientos de las modificaciones propuestas, así como documentar el funcionamiento de las funcionalidades a desarrollar.Prestar soporte.Proporcionar soporte al área de field service durante las intervenciones on-site de éstos, para el correcto análisis y resolución de las incidencias.Otras funciones que pudieran surgir dentro del Departamento.REQUERIMIENTOS:Ingeniero superior o Ingeniero técnico en electrónica industrial y automática.Grado superior en automatización y robótica industrial.Experiencia mínima de 2 años con autómatas.IDIOMAS:Imprescindible Inglés B2 o superior.COMPETENCIAS:Conocimiento en programación de autómatas, preferiblemente IFM.Necesario cierto conocimiento eléctrico.Valorable: conocimientos en safety PLCs (SICK) y tecnología Kollmorgen.LUGAR DE TRABAJO:Burgos. Trabajo presencial.Disponibilidad para viajar.QUÉ SE OFRECE:Proyecto a largo plazo.Contrato indefinido con posibilidad de incorporación a empresa.Gran equipo de trabajo.

Oferta de Empleo: Técnico de Área Funcional SAP - Sector AlimentaciónUbicación: Aguilar de Campoo (Palencia).Desde Auren Personas estamos colaborando con empresa líder en el sector alimentario que busca incorporar a su equipo un/a Técnico/a de Área Funcional SAP para desempeñar funciones clave en el mantenimiento de aplicaciones funcionales y el soporte a usuarios. Responsabilidades:Comprender y poner en práctica la política de Seguridad de la empresa, responsabilizando a su personal de las obligaciones de su cumplimiento.Gestionar y mantener las aplicaciones funcionales SAP de la empresa.Identificar y solucionar problemas técnicos y funcionales.Colaborar activamente en nuevos proyectos en el ámbito funcional.Asegurar la integración efectiva de soluciones SAP en los procesos de la empresa.Brindar soporte técnico a los usuarios de SAP.Proporcionar formación y orientación para maximizar la eficiencia en el uso de las aplicaciones.Garantizar el cumplimiento de la normativa vigente, incluyendo legislación laboral, calidad y medio ambiente.Impulsar medidas necesarias para alcanzar los objetivos derivados de la gestión habitual.Requisitos:Experiencia sólida en el mantenimiento de aplicaciones SAP en entornos funcionales.Habilidades para participar en proyectos funcionales.Capacidad para proporcionar formación y soporte técnico a usuarios.Residencia en la zona Aguilar de Campoo o alrededores y disponibilidad para trabajo presencial.Ofrecemos:Incorporación a una empresa líder en el sector alimentario.Oportunidades de desarrollo profesional y formación continua.Ambiente de trabajo colaborativo y enfocado en la calidad.Si cumples con los requisitos y estás listo/a para un nuevo desafío en el sector alimentario, ¡esperamos tu candidatura!

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos un/a técnico/a QA producto final y fabricación en CMOs para nuestra planta en León.Responsabilidad global Colaborar, dentro de la Unidad de Calidad, en la construcción, implantación, mantenimiento y mejora del Sistema de Calidad de Genhelix de acuerdo con las exigencias de la regulación existente según las normas GMP para la fabricación de sustancias activas biotecnológicas.Dependiendo de la supervisión del área de garantía de calidad Drug Product y fabricaciones en CMOs.Responsabilidad específica Revisión de la documentación de lote de fabricaciones de producto final biotecnológico (envasado aséptico) y API (sustancia activa formulada biotecnóloga) fabricados en CMOs.Cumplimentación del dossier final de liberación de los lotes de producto final biotecnológicoRevisión de guías de fabricación tanto cumplimentadas como nuevas ediciones de fabricaciones asépticas.Generación de APQR y PQRs de producto final para los diferentes clientes y agencias.Investigación de desviaciones relacionadas con el puesto.Revisión de la documentación de validación de procesos de envasado aséptico y media fill.Revisión y cumplimentación de tareas relacionadas con controles de cambios y CAPAs relacionadas con el puesto.Redacción y revisión de documentación GMP como procedimientos normalizados de trabajo, formularios, partes de trabajo, especificaciones, protocolos, etc…, aplicables al departamento.Utilización de los sistemas informáticos de gestión de calidad como trackwise, SAP, LIMs, etc….Soporte en las auditorias de agencias reguladoras (EMA, FDA, PMDA, etc) y clientes recibidas en la planta.Participación en la creación y revisión de métricas de departamento.Colaboración en la revisión de análisis de riesgo junto con los departamentos implicados y CMOs.Participación en los proyectos de mejora continua de la planta.Independencia en la convocatoria de las reuniones necesarias para la gestión diaria de la planta y de los servicios externos asociados.Requisitos y habilidades personalesEstudios: Grado en ciencias de la salud/ biología/ química o afines.Idiomas: inglés.Experiencia (años/área): Experiencia al menos de 1 años en puestos similares.Conocimientos específicos: GMPs.Viajes: ocasionalmente.Habilidades personales: Actitudes para la comunicación escrita y verbal además de la coordinación de personal de otros departamento y externos.Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión.Seguro de vida y accidente.Comedor gratuito de empresa.Plataforma online de formación gratuita.Biblioteca online gratuita.Plataforma de bienestar social, físico y emocional.mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.