Salario: Farmacia en León

¿Quieres formar parte del ecosistema de salud del futuro?Si te apasiona el sector, buscas un entorno de trabajo colaborativo y una compañía comprometida con el bienestar de las personas y de la sociedad, ¡Este es tu sitio! En Cofares hacemos Smart Healthing, un concepto de servicio y relación entre las personas con un objetivo claro: los empleados. Por ello, buscamos profesionales que apuesten por la innovación, la tecnología y la constante evolución. ¡Únete a nuestra revolución! ¡Únete al Smart Healthing!¿Qué significa ser Smart Healthing?Formar parte de una compañía 360º que actúa de forma integral en el mundo de la salud.Impulsar juntos el ecosistema de salud del futuro.Transformarse en cada reto con la tecnología y la innovación como principales herramientas de nuestros proyectos. Crear una cultura diversa donde las personas son lo importante, apostando por el desarrollo y el crecimiento personal y profesional.En Cofares necesitamos incorporar un Visitador/a Farmacéutico/a en la provincia Valladolid para gestionar las farmacias de la zona asignada, con residencia en la provincia.En dependencia de la gerencia comercial la persona incorporada se responsabilizará de crear, desarrollar y mantener la relación con las diferentes farmacias asignadas a su zona comercial, conforme a la división indicada por la Dirección Regional para conseguir el máximo beneficio para el cliente y la compañía centrado principalmente en margen, cuota, ventas y servicios de valor añadido.Entre sus funciones:Realizar el despliegue de la política comercial de la Compañía.Realizar la interlocución entre la farmacia y el Grupo Cofares para asegurar el servicio óptimo al cliente.Captar nuevos socios y clientes y generar nuevas oportunidades de negocio que fomenten el crecimiento en las farmacias.Realizar seguimiento durante el proceso de alta de un socio o cliente en Cofares.Realizar visitas comerciales periódicas a las farmacias asignadas a su zona comercial y reporte de la actividad, con el objetivo de incrementar el volumen de negocio entre la oficina de farmacia y Cofares.Seguimiento y optimización de la oferta comercial entre farmacia y Grupo Cofares.Asesorar a la farmacia con el objetivo de ayudarla a obtener un mayor crecimiento en sus ventas y una mayor rentabilidad en sus compras.¿Qué ofrecemos?- Ofrecemos un contrato indefinido incorporándote a una posición de estructura y la oportunidad de desarrollar tu carrera profesional de la mano de la empresa referente en el sector.- Plan de Carrera salarial y formativo a 5 años definido (fijo + variable) con mejora salarial por objetivos.- Formación inicial con el equipo comercial- Vehículo de empresa.- Seguro médico.- Seguro de vida.- Tarjeta gasolina.- Jornada intensiva todos los viernes del año.- Jornada intensiva de verano en julio y agosto.- Tarde de cumpleaños libre.- Descuentos en productos de nuestras marcas propias.¿Qué buscamos?- Graduado/a o Licenciado/a en Farmacia.- Al menos un año experiencia comercial preferiblemente en consultoría o en comercialización de servicios.- Actitud comercial.- Residencia imprescindible en Valladolid.- Carnet de conducir.En Cofares trabajamos día a día para potenciar una cultura diversa e inclusiva y seguir fomentando nuestro compromiso con la igualdad de oportunidades tanto a nivel de selección y contratación, como en promoción y movilidad interna. La diversidad es uno de los elementos clave sobre los que seguir construyendo nuestra fuerza laboral empresarial.

Desde mAbxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares, incorporamos un/a Técnico/a dentro del departamento de Garantía de calidad y reportando a la persona coordinadora del la parte documental en la parte de System.Responsabilidades específicasGestión documental del sistema de calidad de la planta.Redacción, revisión y distribución de documentación GMP como procedimientos normalizados de trabajo, formularios, partes de trabajo, especificaciones, protocolos, etc.Seguimiento de sistema de entrenamientos y cualificación GMP del personal de los diferentes departamentos de la planta.Control y Gestión del archivo GMP de la planta.Utilización de las sistemas informáticos de gestión de calidad como trackwise, SAP, LIMs, opentext, onbase, etc.Soporte en la preparación y seguimiento de las auditorías externas de agencias reguladoras (EMA, FDA, PMDA, etc) y clientes recibidas en las planta.Ejecución de tareas asociadas a controles de cambios relativos al puesto de trabajo.Soporte en la investigación de desviaciones asociadas a las responsabilidades del puesto.Soporte en la ejecución de CAPAs asociadas a las responsabilidades del puesto.Participación en la creación y revisión de métricas de departamento.Colaboración en la revisión de analisis de riesgo junto con los departamentos implicados.Colaboración en la resolución de las solicitudes de documentación GMP de agencias reguladoras y clientes.Participación en los proyectos de mejora continua de la planta.Independencia en la convocatoria de las reuniones necesarias para la gestión diaria de la planta y de los servicios externos asociados.Requisitos y habilidades personalesEducación: Licenciatura en química, farmacia, ingeniería o similar.Idiomas: Un alto nivel de español e inglés.Experiencia (años/área): Valorable experiencia en industria en trabajos documentales.Conocimientos específicos: Nivel ofimática alto, gestión documental.mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

En Grupo ELECNOR estamos buscando un Técnico PRL (h/m) para incorporar en Valladolid.Funciones:Técnico de Prevención del Servicio Mancomunado.Realización de Evaluaciones de Riesgo y Planes de Seguridad y Salud.Gestión de documentación del sistema de Prevención.Planificación de actividades preventivas.Control de las condiciones de seguridad de los lugares de trabajo.Impartición de cursos de formación y charlas al personal.Trato directo con los coordinadores de obra.Requisitos:Técnico Superior en PRL (4 especialidades).Experiencia previa de al menos 3 años en un puesto similar.Disponibilidad para viajar todas las semanas a obra.Se ofrece:Contrato indefinido a jornada completa.Jornada intensiva los viernes y los meses de julio y agosto.Desarrollo profesional real en una empresa en crecimiento y proceso de expansión.Salario según valía del candidato.

La clínica es un centro especializado en los procedimientos y terapias radiológicas y nucleares más avanzadas, resultado de la fusión de consultorios radiológicos y nucleares locales con 45 años de experiencia y se sitúa dentro del departamento de radiología de uno de los hospitales más importantes del estado de Renania del Norte-Westfalia. Se ofertan 2 plazas como Técnico superior de Imagen para el Diagnóstico y Medicina Nuclear (TSID).Todas las modalidades de estudio están integradas en un sistema de información digital y archivo de imágenes digitales, lo que permite una atención óptima a los pacientes tanto en el ámbito ambulatorio como en el hospitalario. Se garantiza una comunicación integral, tiempos de estudio reducidos, planificación terapéutica efectiva y la más alta calidad diagnóstica y terapéutica.Tus Responsabilidades como TSID:Preparar y llevar a cabo estudios en radiodiagnóstico, TC, RM, mamografía y medicina nuclear de forma independiente, utilizando equipos modernos y manteniendo contacto directo con pacientes y médicos.Participar en diagnósticos y procesos terapéuticos de la práctica.Durante turnos de noche y fines de semana, ser el primer contacto para el personal médico del Hospital, que cuenta con un Centro de Trauma y una Stroke-Unit.Que se ofrece:Un contrato estable en clínica de primera categoría dentro del centro hospitalario en jornada de 40h. semanalesUn atractivo salario inicial de 19€/h base + extrasTras una capacitación y entrenamiento, participación también en turnos de tardes y/o fines de semana con las correspondientes gratificaciones. Generalmente turnos de mañana de lunes a viernes de 8 a 17h. o tardes hasta las 19:30h de lunes a jueves. En colaboración con el hospital y en turnos rotativos Lu-Ju 17h a 8h, Vi 17h-9h o Sa/Do o festivos 17h-9h.26 días hábiles de vacaciones al año, más de 5 semanas completas. A partir de los 30 años, aumenta a 29 y a partir de los 40 a 30 días hábiles.Paga de NavidadExtra mensual de 40 euros adicionales al salario como "pago de movilidad"Se pagan y se acreditan las horas de formación; Formaciones internas (higiene, protección radiológica, prevención de incendios). Formaciones externas (cursos de actualización, formaciones específicas para TC y RM)Café y agua gratuitoUniforme proporcionadoPosibilidad de leasing de bicicletas de empresa muy económicoPosibilidad de conseguir habitaciones en la residencia del hospital a bajo coste para el comienzoEventos de Equipo como fiestas de Navidad, excursiones u otras actividades, 1 a 2 veces al añoPosibilidad de ayuda económica para la mudanza a través de EURES, 1.200€Posibilidad de ayuda económica a través de EURES para posteriores cursos de alemán en Alemania, 2.500€ Titulación como Técnico superior de Imagen para el Diagnóstico y Medicina Nuclear. Valorado también tener la formación adicional en Radioterapia y DosimetríaConocimientos de alemán, mínimo A2. Posibilidad de formación gratuita con TTA PersonalPrimeras experiencias son bienvenidas, no obligatorias. Imprescindible la motivación y ganas de evolución en la profesiónProfesionalidad, responsabilidad, higiene y organizaciónCapacidad de trabajo en equipo y de manera individual

Desde Manpower buscamos incorporar de forma temporal un Técnico de laboratorio Colorista para importante empresa cliente en Laguna de Duero (Valladolid).Se requiere:Formación FPII o equivalente Técnico de laboratorioOffice a nivel de usuario, principalmente excelNivel de inglés intermedio o avanzadoExperiencia en laboratorios valorada pero no imprescindibleTus funciones:Ajuste del color en el área de producciónFunciones básicas de analista a nivel de preparación y ajuste de muestrasEntender y dar soporte a las políticas de la empresa respetando los procesos.Manual application of samples for panel preparation (priming) and color checking.Utilizar las herramientas de proceso aplicadas por la empresa.Se ofrece:Contratación temporal de larga duración directa por empresa.Trabajo a dos turnos.Salario competitivo.

Téciman International, lleva más de 30 años transmitiendo satisfacción en el desarrollo de Proyectos de Servicios de Ingeniería y Metrología 3D. La manera de ser del equipo de Téciman, se ve reflejado en los trabajos que estamos ejecutando para nuestros clientes.Para los nuevos proyectos en el sector automoción, precisamos TÉCNICO SOFTWARE AGV SERVICIO POST VENTA en Burgos.RESPONSABILIDADES:Analizar, diagnosticar y resolver las incidencias software a nivel de máquina que se produzcan en los diferentes clientes, tanto internos como externos.Diseñar, desarrollar y validar modificaciones relacionadas con el SW de los AGV, desde modificaciones de layout, a desarrollo e implantación de funcionalidades a nivel de PLCs.Prestar soporte al área de field service en el análisis de incidencias.Resolución de incidencias.Analizar y diagnosticar las incidencias reportadas por los clientes con el fin de garantizar la máxima disponibilidad de los AGV.Realización de modificaciones.Ejecutar las acciones de diseño, desarrollo y validación precisas para asegurar que el desarrollo cumple con las expectativas de cliente, tanto en el funcionamiento deseado como en la calidad de la solución.Definir los requerimientos tecnológicos, técnicos y funcionales, siempre de acuerdo con cliente, para cumplir las expectativas de éste.Diseñar y elaborar documentación para recoger los requerimientos de las modificaciones propuestas, así como documentar el funcionamiento de las funcionalidades a desarrollar.Prestar soporte.Proporcionar soporte al área de field service durante las intervenciones on-site de éstos, para el correcto análisis y resolución de las incidencias.Otras funciones que pudieran surgir dentro del Departamento.REQUERIMIENTOS:Ingeniero superior o Ingeniero técnico en electrónica industrial y automática.Grado superior en automatización y robótica industrial.Experiencia mínima de 2 años con autómatas.IDIOMAS:Imprescindible Inglés B2 o superior.COMPETENCIAS:Conocimiento en programación de autómatas, preferiblemente IFM.Necesario cierto conocimiento eléctrico.Valorable: conocimientos en safety PLCs (SICK) y tecnología Kollmorgen.LUGAR DE TRABAJO:Burgos. Trabajo presencial.Disponibilidad para viajar.QUÉ SE OFRECE:Proyecto a largo plazo.Contrato indefinido con posibilidad de incorporación a empresa.Gran equipo de trabajo.

Desde Mabxience, compañía especializada en el desarrollo y fabricación de medicamentos biosimilares incorporamos analistas QC para nuestra planta en León.Responsabilidades globalesRealización de ensayos y/o inspecciones de las materias primas, siguiendo los procedimientos y requisitos operativos descritos en las GMPs, a fin de evaluar y liberar todas las materias primas utilizadas en el proceso de fabricación, los análisis de muestras de proceso, producto formulado a granel y producto final.Realización de operaciones asociadas con la preparación del material utilizado en los laboratorios de control de calidad, así como la preparación de soluciones de uso específico en diferentes ensayos, de conformidad con los procedimientos operativos y los requisitos descritos en las GMPs, a fin de promover la realización de cualquier análisis o ensayo necesario.Analista QC Microbiología (Responsabilidades específicas)Control de las impurezas microbiológicas generadas en el proceso de fabricación.Preparar los materiales y la puesta a punto de los equipos.Preparar, controlar y gestionar los reactivos y soluciones necesarios para los ensayos a realizar.Colaborar en la puesta en marcha y desarrollo de métodos analíticos y de transferencia de métodos.Realizar el mantenimiento de los equipos y materiales necesarios para estos análisis en el laboratorio.Control de los medios de cultivo.Identificación de microorganismos.Documentar correctamente todas las actividades asociadas al proceso, cumpliendo siempre con los procedimientos operativos y las normas GMP.Documentar todas las actividades realizadas durante el proceso de ensayo/inspección.Ejecutar las actividades requeridas en el sistema informático de gestión del laboratorio de la sección.Preparar, revisar y proponer modificaciones de SOPs, EPRs, PTs y las Guías de Entrenamiento.Realizar los entrenamientos requeridos para desempeñar sus funciones e impartir entrenamiento a otros analistas, según proceda.Iniciar la investigación de resultados de discrepancias, incidencias o resultados fuera de especificación siguiendo el sistema establecido en la planta.Ejecución de análisis microbiológicos de muestras de proceso y producto formulado a granel.Contaje viable.Análisis de endotoxinas.Muestreo de aguas y ambiente.Recepción material utilizado en los laboratorios de control de calidad.Preparación de las soluciones utilizadas para realizar ensayos.Analista QC Físico Químico (Responsabilidades específicas)Control Físico-Químico de la fabricación.Preparar los materiales y acondicionar el equipo.Preparar, controlar y gestionar los reactivos y soluciones necesarios para los ensayos a realizar.Colaborar en la puesta a punto y desarrollo de procedimientos analíticos y transferencias de métodos.Realizar el mantenimiento rutinario del equipo y los materiales utilizados en el laboratorio.Análisis de materias primas, intermedios de procesos, producto formulado a granel y producto final empleando técnicas cromatográficas (HPLC, UPLC, CE), técnicas físico-químicas, FTIR, UV y análisis de aguas por TOC.Documentación correcta de todas las operaciones relacionadas con el proceso, cumpliendo siempre con los procedimientos operativos y las GMPs.Documentar todas las actividades realizadas durante el curso de ensayo/inspección.Realizar las operaciones requeridas en los sistemas informáticos de gestión pertenecientes a la sección laboratorio.Elaborar, revisar y proponer modificaciones en los SOPs, EPRs, PTs y Guías de Entrenamiento.Realizar los entrenamientos requeridos para desempeñar sus funciones e impartir entrenamientos a otros analistas según corresponda.Empezar a investigar los resultados de las discrepancias, incidencias o resultados fuera de especificación siguiendo el sistema establecido en la planta.Realización de análisis de muestras de proceso producto formulado a granel y producto final.Técnicas cromatográficas (HPLC, UPLC, CE, UHPLC con detector CAD). Sistema Operativo Empower.FTIR.UV.Técnicas físico-químicas (pH, osmolalidad, aspecto, etc.).Análisis de agua por TOC, Conductividad, nitratos y aspecto.Ensayos de validación de métodos analíticas, según las técnicas mencionadas anteriormente.Recepción del material utilizado en los laboratorios de QC.Preparación de soluciones utilizadas para la realización de ensayos.Analista QC Bioquímico (Responsabilidades específicas)Control bioquímico del proceso de fabricación.Preparar los materiales y puesta a punto de los equipos.Preparar, controlar y gestionar los reactivos y soluciones necesarias para los ensayos a realizar.Colaborar en la puesta a punto y desarrollo de métodos analíticos y transferencias de métodos.Realizar mantenimientos de los equipos y materiales necesarios para estos análisis en el laboratorio.Documentación correcta de todas las actividades asociadas al proceso, cumpliendo en todo momento los procedimientos operativos y la normativa GMP.Documentar todas las actividades realizadas durante el proceso de ensayo/inspección.Ejecutar las actividades requeridas en el sistema informático de gestión del laboratorio de la sección.Elaborar, revisar y proponer modificaciones de SOPs, EPRs, PTs y Guías de Entrenamiento.Realizar los entrenamientos requeridos para desempeñar sus funciones e impartir entrenamiento a otros analistas según corresponda.Iniciar la investigación de resultados de discrepancias, incidencias o resultados fuera de especificación siguiendo el sistema establecido en la planta.Ejecución de los análisis biológicos y bioquímicos de las muestras de proceso y producto formulado a granel:ELISASDS-PAGEBioensayosqPCRCultivos celulares.Recepción del material utilizado en los laboratorios de QC.Preparación de soluciones utilizadas para la realización de ensayos.Analista QC Materias Primas (Responsabilidades específicas)Muestreo de materias primas y componentes y muestreo de producto terminado (DP)Preparar y gestionar los materiales necesarios para el muestreo.Vestimenta en salas clasificadas.Puesta a punto y verificación de los equipos utilizados.Preparación de los envíos a laboratorios externos.Etiquetado de material aprobado.Apoyo y soporte a los laboratorios de QC.Recepción de materiales y reactivos de laboratorio.Entrada y asignación de número de análisis a QC.Revisión de certificados de análisis.Manejo de SAP.Análisis de materias primas:Preparación de disoluciones.Apariencia.Apariencia de la solución.Identidad (identidades químicas y por IR).Valoraciones.Osmolalidad.Densidad.Solubilidad.Conductividad.pH (análisis de pH aproximado, acidez o alcalinidad y determinación de pH).Análisis gravimétricos (pérdida por secado, residuo de evaporación).Análisis químicos generales (test límite, sustancias reductoras, sustancias fácilmente carbonizables, etc...).Documentación correcta de todas las actividades asociadas al proceso, cumpliendo en todo momento los procedimientos operativos y la normativa GMP.Documentar todas las actividades realizadas durante el proceso de ensayo/inspección.Ejecutar las actividades requeridas en el sistema informático de gestión del laboratorio de la sección.Elaborar, revisar y proponer modificaciones de SOPs, EPRs, PTs y Guías de Entrenamiento.Realizar los entrenamientos requeridos para desempeñar sus funciones e impartir entrenamiento a otros analistas según corresponda.Iniciar la investigación de resultados de discrepancias, incidencias o resultados fuera de especificación siguiendo el sistema establecido en la planta.Requisitos y habilidades personalesEducación: FP medio o superior en Análisis de Laboratorio o Grado en Biología, Química o similar.Idiomas: español e inglés intermedio.Experiencia (años/área): >1 año en la industria farmacéutica/biotecnológica como analista oexperiencia de laboratorio.Viajes: no requerido.Habilidades personales: organización, trabajo en equipo, comunicación y proactividad.Ofrecemos contratación indefinida para entrar a formar parte de una Compañía biofarmacéutica en expansión.Seguro de vida y accidente.Comedor gratuito de empresa.Plataforma online de formación gratuita.Biblioteca online gratuita.Plataforma de bienestar social, físico y emocional.mAbxience es una Empresa comprometida con la igualdad de oportunidades, por lo que todas las personas candidatas serán consideradas sin distinción de raza, color, género, edad, orientación sexual, religión, origen, estado civil, ciudadanía o capacidad diferentes.

Oferta de Empleo: Técnico de Área Funcional SAP - Sector AlimentaciónUbicación: Aguilar de Campoo (Palencia).Desde Auren Personas estamos colaborando con empresa líder en el sector alimentario que busca incorporar a su equipo un/a Técnico/a de Área Funcional SAP para desempeñar funciones clave en el mantenimiento de aplicaciones funcionales y el soporte a usuarios. Responsabilidades:Comprender y poner en práctica la política de Seguridad de la empresa, responsabilizando a su personal de las obligaciones de su cumplimiento.Gestionar y mantener las aplicaciones funcionales SAP de la empresa.Identificar y solucionar problemas técnicos y funcionales.Colaborar activamente en nuevos proyectos en el ámbito funcional.Asegurar la integración efectiva de soluciones SAP en los procesos de la empresa.Brindar soporte técnico a los usuarios de SAP.Proporcionar formación y orientación para maximizar la eficiencia en el uso de las aplicaciones.Garantizar el cumplimiento de la normativa vigente, incluyendo legislación laboral, calidad y medio ambiente.Impulsar medidas necesarias para alcanzar los objetivos derivados de la gestión habitual.Requisitos:Experiencia sólida en el mantenimiento de aplicaciones SAP en entornos funcionales.Habilidades para participar en proyectos funcionales.Capacidad para proporcionar formación y soporte técnico a usuarios.Residencia en la zona Aguilar de Campoo o alrededores y disponibilidad para trabajo presencial.Ofrecemos:Incorporación a una empresa líder en el sector alimentario.Oportunidades de desarrollo profesional y formación continua.Ambiente de trabajo colaborativo y enfocado en la calidad.Si cumples con los requisitos y estás listo/a para un nuevo desafío en el sector alimentario, ¡esperamos tu candidatura!

Requisitos: Idealmente Licenciado en Ciencias de la Salud o áreas similares.Valorable postgrado en la industria farmacéutica.idiomas. Español Nativo, Inglés intermedioExperiencia mínima entre 1 – 2 años desarrollando las funciones descritas en mercados de gran consumo (retail) o farmacéutico.

Requisitos: S&F MARDONAR CONSULTORES SELECCIONA PARA FARMACIA EN LEÓNFARMACEÚTICO/A ADJUNTOPerfil: ?Titulado/a en Farmacia con interés en desarrollar un trabajo que le ofrece estabilidad y futuro profesional. Se valorará la aportación de experiencia en puesto de contenido similar.?Usuario/a de herramientas informáticas?Perfil competencial:?Alta capacidad de comunicación y orientación al cliente.?Orden y método?AdaptabilidadFunciones: Funciones:?Atención al cliente, emblistado, manejo del Programa Nixfarma, tareas administrativas asociada al puesto.Lugar de trabajo: León.Se valora: EXPERIENCIA EN PUESTO DE CONTENIDO SIMILAR